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另一种类型的脑肿瘤是 IDH 突变肿瘤。间变性少突星形细胞瘤 (AOA) 没有这种核蛋白丢失。间变性少突胶质细胞瘤 (AOD) 脑肿瘤通常具有 1p/19q 染色体共缺失。Anton Titov 博士，医学博士。所以这是一个共同缺失，导致一个染色体臂在 1p 和 19q 的非常具体的丢失。这只能用真正的分子技术来检测。Sebastian Brandner 博士，医学博士。在这些染色体上放了一个小标签。计算脑肿瘤组织中的标签数量。因此，如果一个细胞有 100 个细胞，而只有 50 个标签，则意味着其他 50 个染色体部分丢失了。如何找到最好的医生？例如，这是 1p 的损失。Sebastian Brandner 博士，医学博士。我们的测试方式略有不同。我们刮掉整个脑肿瘤组织。我们进行定量 PCR。Anton Titov 博士，医学博士。这意味着我们可以检测它是染色体的一个拷贝还是两个拷贝。现在，这对于大多数这些类型的脑肿瘤来说已经足够了。晚期疾病的最佳治疗方法。然后还有大量更罕见的脑肿瘤。这些肿瘤是间变性少突胶质细胞瘤 (AOD) 和间变性少突星形细胞瘤 (AOA)。它们可能是良性的或恶性的。他们真的很难诊断。有时我们真的不知道这些脑肿瘤是什么。最好的医院在哪里？有第四代分子诊断。它基于发生在肿瘤细胞 DNA 上的一个特征。有时细胞会变成恶性。我之前提到过 MGMT 启动子会被甲基化。如何找到最好的医生？ 这不仅发生在 MGMT 发起人身上。间变性少突星形细胞瘤 (AOA) 实际上很少见。它发生在整个基因组中。所以这种甲基化是一种生物学机制，可以通过它来开启细胞。或者可以打开间变性少突胶质细胞瘤 (AOD) 细胞生长。或者它可以关闭。某些单元格特征可以被提升或可以被静音。有时细胞或组织会变成恶性。Sebastian Brandner 博士，医学博士。这些甲基化标签存在的模式 [甲基化模式] 在脑肿瘤基因组中发生变化。这些变化可以被微阵列检测到。它是一个基因阵列，可查看整个基因组中近 100 万个不同点。海德堡大学的团队开发了一种算法。我们被允许使用它。我们现在可以提取脑肿瘤 DNA。我们可以将间变性少突胶质细胞瘤 (AOD) 放在芯片上。如何找到最好的医生？这是在我们当地的基因组学设施中完成的。晚期疾病的最佳治疗方法。然后我们上传整个数据信息。它只是几兆字节的信息。这代表了整个脑肿瘤基因组中不到一百万个不同的数据点。它不仅仅是指纹。这是间变性少突星形细胞瘤 (AOA) 脑肿瘤的视网膜扫描。Anton Titov 博士，医学博士。好吧，您实际上可以将其称为指纹。我认为指纹是一个非常好的对比脑肿瘤分子诊断。每个脑肿瘤都有自己的指纹。只有某些类型的肿瘤具有在所有类似类型的脑肿瘤中常见的指纹特征。但是有 10,000 个这些脑肿瘤的档案。每组有大约 20-30-40 个肿瘤。晚期疾病的最佳治疗方法。 然后是我们这里的新脑瘤。我们在诊断间变性少突星形细胞瘤 (AOA) 方面遇到了问题。它与数据库进行比较。晚期疾病的最佳治疗方法。然后有一个数学算法可以告诉你这个新的脑肿瘤可能属于哪一类肿瘤。Anton Titov 博士，医学博士。报告看起来像这样。你在这里看到的实际上不是分类。但这向您展示了肿瘤基因组的外观。Sebastian Brandner 博士，医学博士。这就是基因组。这是 1 号染色体。这是 22 号染色体。你可以看到这个基因谱被增强了。它被放大了。存在更多的染色体拷贝。这种模式是胶质母细胞瘤的特征模式。领先的脑肿瘤诊断专家讨论神经胶质瘤的精确诊断。少突胶质细胞瘤和多形性胶质母细胞瘤 (GBM)。突变分析如何帮助预测胶质瘤的预后和治疗结果？
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