那他珠单抗治疗继发进展型多发性硬化的疗效解读：两项关键试验带来的启示

目录

• 引言：研究背景与意义
• 研究方法
• 主要发现：试验结果详解
• 临床意义
• 研究局限性
• 患者实用建议
• 信息来源

引言：研究背景与意义

继发进展型多发性硬化（SPMS）是多发性硬化病程中一个极具挑战的阶段，患者残疾状况持续加重，且通常伴随较复发缓解阶段更低的炎症活动水平。那他珠单抗（商品名Tysabri）是一种已获批用于复发型多发性硬化的药物，其通过阻止免疫细胞进入中枢神经系统，从而抑制炎症反应。

本研究旨在探讨那他珠单抗是否同样能使SPMS患者获益。这一问题之所以重要，是因为目前针对SPMS的治疗选择十分有限，许多患者即便接受现有治疗，残疾仍持续进展。

本研究整合了两项III期临床试验的数据——这类试验代表了药物获批前最高标准的医学研究。理解这些结果，有助于患者和医生为多发性硬化的不同阶段制定更明智的治疗策略。

研究方法

研究人员分析了两项设计相同的III期随机对照试验数据，该类型试验被公认为临床研究的“金标准”。研究对象为符合特定残疾进展标准的确诊SPMS患者。

受试者被随机分配接受那他珠单抗静脉输注（每4周300毫克）或安慰剂输注。试验采用双盲设计，即患者和研究人員均不清楚具体用药情况，以避免结果解读中出现偏倚。

主要终点是通过扩展残疾状态量表（EDSS）评估的、持续12周确认的残疾进展情况。EDSS是神经科医生用于量化多发性硬化残疾程度的标准化工具。次要终点包括：

• 磁共振成像（MRI）显示的脑部病灶活动
• 年化复发率
• 定时行走测试表现
• 患者生活质量评分

试验对患者进行了约2年的随访，并每12周进行一次系统评估，以监测残疾及疾病活动的变化。

主要发现：试验结果详解

合并分析共纳入1200余名SPMS患者的数据。在主要终点方面，那他珠单抗组与安慰剂组在确认的残疾进展上未显示出具有统计学意义的差异。

具体而言，那他珠单抗组的残疾进展风险仅较安慰剂组降低12%，该差异无统计学显著性（p=0.29）。这意味着观察到的微小差异有29%的概率为偶然现象，并不能代表明确的治疗效果。

然而，该药物在炎症相关指标方面表现出显著疗效。那他珠单抗治疗带来以下改变：

• MRI上新发或扩大的T2病灶减少67%（p<0.001）
• 钆增强病灶减少72%（p<0.001）
• 年化复发率降低45%（p=0.008）

尽管对炎症标志物有上述积极影响，治疗组与安慰剂组在定时行走测试或患者自报告的生活质量方面均未显示出显著差异。

临床意义

上述结果表明，虽然他珠单抗可有效抑制SPMS的炎症活动，但这一作用并未明确转化为残疾进展的延缓。这一区别对患者和医生选择治疗方案具有重要意义。

结果提示，SPMS的残疾进展机制可能超出炎症范畴，涉及神经退行性变等过程。因此，主要针对炎症的治疗策略可能对控制该阶段疾病的核心进程——进行性残疾——效果有限。

对于仍存在明显炎症活动（如临床复发或MRI活动病灶）的SPMS患者，那他珠单抗或仍有助于控制炎症成分。但患者需对其延缓长期残疾进展的潜力保持现实预期。

这些发现突显了针对进展型多发性硬化开发新治疗策略的必要性，应同时靶向炎症和神经退行性机制。目前，研究人员正积极探索联合疗法及可同时干预疾病多环节的新型药物。

研究局限性

尽管试验设计严谨，在解读结果时仍需考虑以下局限：为期2年的研究可能不足以充分评估对残疾进展的影响，因SPMS的残疾进展通常缓慢，需更长时间观察。

研究所纳入的患者群体可能不能代表所有SPMS患者。受试者需符合特定残疾进展标准，这可能筛选出对治疗反应具有特定倾向的亚组人群。

试验仅考察了他珠单抗作为单药治疗的效果。若与其他针对神经退行性机制的药物联用，结果可能有所不同，但本研究未涉及联合用药方案。

此外，尽管样本量足以检测具有临床意义的差异，但仍可能不足以识别较小而重要的疗效信号，尤其在亚组分析中。

患者实用建议

基于现有证据，SPMS患者可参考以下建议：

1. 与神经科医生讨论是否存在持续炎症活动（如复发或MRI活动病灶），这可能影响治疗选择；
2. 应认识到当前抗炎治疗对延缓SPMS残疾进展的作用可能有限，尽管其或有助于控制炎症；
3. 采取综合管理策略，包括康复训练、症状处理及健康生活方式，这些在任何疾病修饰治疗基础上都至关重要；
4. 考虑参与针对进展型多发性硬化的新疗法临床试验，该领域仍存在显著未满足的医疗需求；
5. 与医疗团队保持开放沟通，定期评估治疗目标与预期，并随新证据更新治疗策略。

需注意，治疗决策应个体化，结合患者具体的疾病特征、症状及个人意愿。本研究为临床实践提供了有价值的信息，但仍需在个人疾病背景中审慎运用。

信息来源

原文标题：那他珠单抗在继发进展型多发性硬化中的疗效：两项III期试验的综合分析

发表信息：PubMed ID：40050011

备注：本文以患者可读的方式呈现基于同行评审研究的內容。如需完整方法学与统计分析，请参阅原始科学论文。