Precision Medicine

82 Expert Conversations

82 Expert Conversations
结直肠癌治疗的未来方向：精准医学。
转移性结肠癌治疗策略的模式转变。
结肠癌的精准治疗。肿瘤遗传学与患者遗传背景密切相关。
结直肠癌的液体活检：如何实现疗效的持续监测。
结肠癌的免疫治疗。什么是肿瘤的“分子逃逸”？ 免疫治疗是一种利用人体自身免疫系统来识别和攻击癌细胞的治疗方法。对于结肠癌，免疫治疗主要采用免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂），以增强T细胞对肿瘤的杀伤能力。 “分子逃逸”是指肿瘤细胞通过特定的分子机制，逃避机体免疫系统的识别和攻击。例如，肿瘤细胞可能上调PD-L1等免疫检查点蛋白的表达，从而抑
结肠癌肿瘤标志物检测：精准医学诊断的关键工具。
结直肠癌的预后评估与治疗毒性预测 **结直肠癌的预后因素** 结直肠癌的预后受多种因素影响，包括肿瘤分期、病理类型、基因突变状态（如KRAS、NRAS、BRAF等）、患者年龄、体能状态及治疗反应等。早期诊断和规范治疗可显著改善生存率。 **如何预测癌症治疗的毒性？** 1
儿童白血病治疗的未来展望：我们将致力于实现所有患癌儿童的治愈目标。
儿童癌症治疗成功案例。精准医学疗法（简称精准疗法）的应用。临床病例分析。10例。
儿童白血病的免疫治疗。儿童肿瘤复发的精准医疗。预后评估。
为什么必须对每个肿瘤进行基因组测序？ 基因组测序能够揭示肿瘤的分子特征，包括驱动基因突变、融合基因、拷贝数变异等关键信息。这些信息对制定个体化治疗方案至关重要，因为即使组织学类型相同，不同患者的肿瘤也可能存在显著差异。通过测序，医生可以： 识别可靶向的基因突变，选择针对性药物； 评估肿瘤的侵袭性和预后情况； 监测治疗反应及耐药机制；
白血病与精准医疗。医生需对癌细胞和正常细胞进行基因组测序，以识别关键突变并制定个体化治疗方案。
精准医学在儿童白血病治疗中的应用。微小残留病（MRD）的检测与监测。MRD。4
儿童急性淋巴细胞白血病（ALL） 病因 儿童急性淋巴细胞白血病的具体病因尚未完全明确，但研究表明可能与以下因素有关： 遗传因素：某些基因突变或染色体异常可能增加患病风险。 环境因素：长期接触电离辐射或化学物质（如苯）。 免疫系统异常：免疫功能低下或某些病毒感染可能诱发白血病。 其他因素：先天性疾病或家族病史也可能有一定影响。
儿童白血病治疗新进展 儿童白血病治疗的新进展 近年来，儿童白血病的治疗取得了显著进展，其中 精准医疗 的应用尤为突出。精准医疗通过分析患者的基因、蛋白质和代谢特征，为每位患儿量身定制治疗方案，从而提高疗效并减少副作用。 精准医疗在儿童白血病治疗中的具体应用 基因测序技术：
直肠癌治疗方案 当前直肠癌的治疗主要采用多学科综合诊疗模式，涵盖手术、放疗、化疗、靶向治疗及免疫治疗等多种手段。具体方案需结合患者的肿瘤分期、病灶位置、基因特征及全身状况进行个体化制定。 早期直肠癌 ：以手术切除为核心，视情况辅以术前或术后放化疗。 局部进展期直肠癌 ：通常采用新辅助放化疗联合手术，术后再进行辅助化疗的综合策略。
基因雷达（Gene-RADAR）技术将为疾病诊断和个体化健康管理提供有力支持。
您的DNA如同一架钢琴，而生活方式与环境则如同弹奏者，在琴键上“演奏”着您的基因。
基因雷达（Gene-RADAR）如何助力感染与癌症的诊断？
精准医学在乳腺癌治疗中的应用：靶向药物与化疗的选择 随着精准医学的进步，乳腺癌的治疗策略已从传统的“一刀切”模式，逐步转向个体化与精准化的方向。通过基因测序、生物标志物分析等技术，精准医学能够识别患者的肿瘤分子特征，为治疗决策提供科学依据。在乳腺癌的治疗中，靶向药物与化疗是两种核心手段，其应用需基于患者的具体情况审慎选择。 **靶向药物**
如何寻找适合的癌症治疗临床试验？ 寻找适合的癌症治疗临床试验通常需要结合专业医疗建议和个人病情特点。以下是具体步骤和建议： 1. **咨询主治医生** 您的肿瘤科医生最了解您的病情，可能掌握最新的临床试验信息，并能评估哪些试验与您的癌症类型、分期及身体状况匹配。 2. **利用权威数据库搜索**
参与癌症治疗临床试验（clinical trials）可能帮助患者更快获得有效的治疗方案。
多发性硬化症（Multiple Sclerosis，MS）的遗传风险因素。
慢性阻塞性肺疾病（COPD）与哮喘的遗传风险因素 1. **COPD的遗传风险因素**
基因DNA祖源分析与精准医疗。
基因对药物反应的影响：以哮喘和波立维（Plavix）为例 基因如何影响药物反应：哮喘与波立维（Plavix） 基因差异可显著影响个体对药物的反应，包括药效和不良反应风险。以哮喘和抗血小板药物波立维（通用名：氯吡格雷）为例： 1
<0>亚洲人群服用得理多（Tegretol）的副作用：卡马西平与史蒂文斯-约翰逊综合征（Stevens-Johnson syndrome，SJS）的关联性研究。5
埃斯特班·G·伯查德博士，药理学与基因组学专家。个人简介。
基因疗法在眼科疾病治疗中取得重要进展。其中，阿塔卢伦（Ataluren）被应用于无虹膜症的治疗，而卢克苏纳（Luxturna）则专门用于视网膜色素变性的干预。
无虹膜症的遗传诊断与预后：10例患者故事——母子同患案例 无虹膜症的遗传诊断与预后 患者故事：母子同患无虹膜症 无虹膜症是一种罕见的先天性眼部疾病，主要表现为虹膜部分或完全缺失。该病通常由 PAX6
外伤及疱疹引起的角膜损伤。干细胞疗法在角膜损伤治疗中的应用。9
诊断900种罕见眼病：新一代测序（NGS）基因组分析、症状与体征解读。
脑肿瘤分子指纹识别 脑癌分子诊断技术
星形细胞瘤还是少突胶质细胞瘤？脑肿瘤的精确诊断。 脑肿瘤的精确诊断是制定有效治疗方案的关键。星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤是两种常见的胶质瘤亚型，它们在组织学特征、分子标记及临床行为方面存在明显差异。通过影像学检查（如MRI或CT）、组织活检，以及分子病理学分析（例如IDH突变检测与1p/19q共缺失状态评估），医生能够更准确地区分这两种肿瘤类型，进而为患者制
结直肠癌肿瘤标志物在癌症治疗疗效预测中的应用。
癌症化疗精准医学：个体化治疗（第二部分）第13节
癌症化疗精准医学：精准治疗。第一部分。12
遗传性结肠癌：林奇综合征（Lynch综合征）的诊断。
质子束疗法（Proton Beam Therapy，PBT）。热疗癌症治疗（Hyperthermia Cancer Treatment）。
全基因组测序可用于预测癌症风险。临床病例分析。9
Recently viewed

Explore Masterclasses by topic