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25 Expert Conversations

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黄斑变性：诊断与治疗 黄斑变性是一种常见的眼部疾病，主要影响视网膜中心区域（黄斑），导致中心视力逐渐减退。以下是关于其诊断与治疗的基本信息： ### 诊断方法： 1
失聪、失明与妊娠：如何提供妥善照护？ 妊娠期间若合并失聪或失明，需通过多学科团队协作，制定个体化照护方案，以确保母婴安全与健康。以下是关键照护要点： ### 一、医疗评估与监测 1
青光眼：致盲原因与早期症状 1
未来眼病治疗展望 未来眼病治疗的前沿趋势 随着科技的飞速发展，眼病治疗领域正迎来革命性的突破。基因编辑、干细胞疗法、人工智能辅助诊断以及纳米技术等创新手段，有望彻底改变传统治疗模式，为患者带来更精准、高效且个性化的解决方案。
视网膜脱离：病因与治疗 视网膜脱离：病因与治疗 病因 视网膜脱离是指视网膜神经上皮层与色素上皮层发生分离。常见病因包括： 孔源性视网膜脱离 ：由视网膜裂孔导致，玻璃体液经裂孔渗入视网膜下腔。 牵拉性视网膜脱离 ：因玻璃体与视网膜交界处的异常纤维血管组织或增殖膜牵拉所引起。 渗出性视网膜脱离
姜黄素（姜黄提取物）是否有助于阿尔茨海默病的检测？
滴眼液检测技术有望应用于阿尔茨海默病的早期筛查。
青光眼与阿尔茨海默病存在相似性，二者均属于神经退行性疾病。
青光眼神经保护治疗。细胞凋亡检测有助于筛选适宜接受该疗法的患者。
新型青光眼疗法采用神经保护策略，其作用机制与中风、阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）及帕金森病（Parkinson’s disease，PD）的治疗原理相类似。
青光眼诊断测试。视野检查。光学相干断层扫描（OCT）。
基因疗法在眼科疾病治疗中取得重要进展。其中，阿塔卢伦（Ataluren）被应用于无虹膜症的治疗，而卢克苏纳（Luxturna）则专门用于视网膜色素变性的干预。
视网膜静脉阻塞。诊断：存在遗传性血栓形成倾向，与血栓症相关。11
无虹膜症的遗传诊断与预后：10例患者故事——母子同患案例 无虹膜症的遗传诊断与预后 患者故事：母子同患无虹膜症 无虹膜症是一种罕见的先天性眼部疾病，主要表现为虹膜部分或完全缺失。该病通常由 PAX6
外伤及疱疹引起的角膜损伤。干细胞疗法在角膜损伤治疗中的应用。9
眼眶肿瘤与眼睑治疗：眼科医生与颌面外科专家的协作。
诊断900种罕见眼病：新一代测序（NGS）基因组分析、症状与体征解读。
三维观看与儿童眼损伤 三维观看与儿童眼损伤 虚拟现实（VR）眼镜的使用可能引发复视、头痛等视觉不适症状，尤其对6岁及以下儿童的眼部发育存在潜在风险。
早产儿视网膜病变的预防、治疗与预后。眼部手术。 **预防** - 严格控制早产儿氧疗，避免长时间高浓度吸氧 - 定期开展眼底筛查，重点关注低出生体重及较小胎龄的婴儿 - 完善围产期保健，降低早产发生率 **治疗** - 早期病变可选用激光光凝或冷冻治疗 - 进展期病变需实施玻璃体切割术或巩膜环扎术 -
干眼症的治疗方案包括：人工泪液、地夸磷索钠滴眼液、环孢素滴眼液。
过敏性结膜炎与春季角结膜炎的治疗方法。类固醇眼药水与环孢素眼药水的应用。
阿托品用于儿童近视的治疗。何时开始使用？如何使用阿托品？ 何时开始使用阿托品？ 通常建议在儿童近视度数持续加深、且年龄处于6至12岁之间时开始使用阿托品，具体起始时机应由眼科医生根据个体情况进行专业评估后决定。 如何使用阿托品？
儿童近视的治疗方案主要包括配戴眼镜、使用隐形眼镜以及阿托品滴眼液。
多明尼克·布雷蒙-吉尼亚克医生。眼科专家，专攻罕见眼病领域。个人简介。
临床病例：详细病史与家族史在诊断中的重要性 在临床诊疗过程中，全面、细致地采集患者的病史与家族史，对于准确诊断疾病具有决定性意义。病史能够清晰呈现疾病的发生、进展及演变过程，包括症状出现的时间、持续时长、严重程度、伴随表现以及治疗反应等关键信息。这些内容有助于医生识别疾病特征，排除干扰因素，从而缩小鉴别诊断的范围。 家族史则能够揭示遗传易感性或家族性疾病
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