Clinical Cases

37 Expert Conversations

37 Expert Conversations
多发性骨髓瘤。患者故事：老年女性与CAR-T细胞疗法——“最后的希望”。13
患者自述：心力衰竭与运动。年龄18岁。
患者主诉。细胞因子风暴。诊断为噬血细胞性脂膜炎（CHP）。年龄17岁。
临床病例：尿沉渣显微镜检查。一项重要的诊断性检查。19
患者故事：转移性食管癌。双重新辅助化疗（NAC）的成功案例。
肺动脉高压（PAH）的治疗策略。肺部疾病中线粒体功能障碍的作用机制。临床病例分析。11
间皮瘤临床病例：参与临床试验重要性的示例（11）
临床病例报告。患者为75岁女性，曾从事护理工作，患有脊柱侧弯。其颈部创伤发生于大学时期，当时患者是费斯勒医生的运动员朋友。
高血压治疗的成功与失败：顶尖心脏病专家解析两例临床病例。
精准医学在癌症治疗中的应用：复发性甲状腺癌（Recurrent Thyroid Cancer, RTC）临床病例分析（6例）
如何获得及时诊断与正确治疗？关键在于找到合适的专家。
如何在孕期对胎儿做出艰难决定？临床案例分析。 在孕期面临涉及胎儿的艰难抉择时，通常需要综合医学、伦理、家庭及心理等多方面因素进行审慎考量。以下通过一个临床案例来说明这一决策过程： **案例背景：**
临床病例：网球运动员膝关节交锁，诊断为剥脱性骨软骨炎（OCD）。病例编号：9。
患者常见误区与膝关节软骨损伤修复治疗的选择 常见误区包括： 1
冠状动脉疾病与主动脉瓣狭窄治疗临床病例 冠状动脉疾病合并主动脉瓣狭窄治疗：85岁男性TAVI术病例分析 病例概要 患者为85岁男性，诊断为冠状动脉疾病合并重度主动脉瓣狭窄，行经导管主动脉瓣植入术（TAVI/TAVR）。
临床病例摘要 临床病例：脑动脉瘤破裂 患者信息： 男性，45岁 主诉： 突发剧烈头痛伴意识障碍 诊断： 脑动脉瘤破裂 治疗： 急诊行血管内介入栓塞术，术后重症监护 现状： 病情稳定，继续神经功能康复治疗
临床案例：50岁男性直肠出血 患者为50岁男性，主诉直肠出血，现进行临床病例分析。
一位长期受癫痫困扰的老妇人。误诊与不当治疗。临床病例分析。3
心脏外科医生分享他的患者故事。“你必须真正倾听患者的心声。”
患者出现多发性肺结节。早期肺癌的诊断与治疗。10
两位90岁高龄主动脉瓣狭窄患者的治疗选择：经导管主动脉瓣置换术（TAVR）与开胸主动脉瓣置换术的临床病例对比分析。
儿童癌症治疗成功案例。精准医学疗法（简称精准疗法）的应用。临床病例分析。10例。
为什么必须对每个肿瘤进行基因组测序？ 基因组测序能够揭示肿瘤的分子特征，包括驱动基因突变、融合基因、拷贝数变异等关键信息。这些信息对制定个体化治疗方案至关重要，因为即使组织学类型相同，不同患者的肿瘤也可能存在显著差异。通过测序，医生可以： 识别可靶向的基因突变，选择针对性药物； 评估肿瘤的侵袭性和预后情况； 监测治疗反应及耐药机制；
临床病例：患者因髌股疼痛综合征（PFPS）接受不当手术治疗。
患者故事：固尔苏（Curosurf）挽救的婴儿长大成人，与药物研发者重逢。
转移性三阴性乳腺癌长期生存临床病例（编号：9）
“二次诊疗意见” 顶尖医生解读二次诊疗意见的重要性。11
请务必认真倾听患者！一位顶尖肝脏专家分享的两个临床病例。
复杂脑动脉瘤：血管内介入与开颅手术的临床病例分析。
积极寻求更优的癌症治疗方案。顶尖癌症专家分享癌症患者的真实经历。
视网膜静脉阻塞。诊断：存在遗传性血栓形成倾向，与血栓症相关。11
无虹膜症的遗传诊断与预后：10例患者故事——母子同患案例 无虹膜症的遗传诊断与预后 患者故事：母子同患无虹膜症 无虹膜症是一种罕见的先天性眼部疾病，主要表现为虹膜部分或完全缺失。该病通常由 PAX6
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD）并不具备传染性。然而，脑淀粉样血管病性痴呆（Cerebral Amyloid Angiopathy dementia，CAA dementia）可能具有传播风险。第二部分。11
胶质母细胞瘤研究进展 胶质母细胞瘤的形成机制 胶质母细胞瘤（GBM）是成人中最常见且最具侵袭性的原发性脑肿瘤，其形成涉及多步骤的基因突变累积过程。通常始于神经胶质细胞或前体细胞的恶性转化，关键驱动基因如TP53、PTEN、EGFR等发生变异，导致细胞增殖失控、凋亡逃逸及血管生成异常。 基因检测在预后评估中的应用
临床病例：详细病史与家族史在诊断中的重要性 在临床诊疗过程中，全面、细致地采集患者的病史与家族史，对于准确诊断疾病具有决定性意义。病史能够清晰呈现疾病的发生、进展及演变过程，包括症状出现的时间、持续时长、严重程度、伴随表现以及治疗反应等关键信息。这些内容有助于医生识别疾病特征，排除干扰因素，从而缩小鉴别诊断的范围。 家族史则能够揭示遗传易感性或家族性疾病
《癌症家族：遗传性结直肠癌病因探源》。作者：C·理查德·博兰德博士。共16页。
全基因组测序可用于预测癌症风险。临床病例分析。9
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